Diferencia entre herencia intermedia y codominancia

Diferencia entre herencia intermedia y codominancia

Alelos múltiples

La dominancia incompleta es una forma de herencia intermedia en la que un alelo para un rasgo específico no se expresa completamente sobre su alelo emparejado. Esto da lugar a un tercer fenotipo en el que el rasgo físico expresado es una combinación de los fenotipos de ambos alelos. A diferencia de la herencia dominante completa, un alelo no domina ni enmascara al otro.

La dominancia genética incompleta es similar pero diferente de la codominancia. Mientras que la dominancia incompleta es una mezcla de rasgos, en la codominancia se produce un fenotipo adicional y ambos alelos se expresan completamente.

Los científicos han observado la mezcla de rasgos desde la antigüedad, aunque hasta Mendel nadie utilizó las palabras “dominancia incompleta”. De hecho, la genética no fue una disciplina científica hasta el siglo XIX, cuando el científico y fraile vienés Gregor Mendel (1822-1884) comenzó sus estudios.

Como muchos otros, Mendel se centró en las plantas y, en particular, en la planta del guisante. Ayudó a definir la dominancia genética cuando observó que las plantas tenían flores moradas o blancas. Ningún guisante tenía colores lavanda, como se podría sospechar.

¿en qué se diferencian la dominancia incompleta y la codominancia de un cruce mendeliano normal?

La dominancia afecta al fenotipo derivado de los genes de un organismo, pero no afecta a la forma en que se heredan estos genes. La dominancia completa se produce cuando el fenotipo del heterocigoto es indistinguible del del progenitor homocigoto. Sin embargo, a veces el heterocigoto muestra un fenotipo intermedio entre los fenotipos de ambos progenitores homocigotos (uno de los cuales es homocigoto dominante y el otro es homocigoto recesivo). Este fenotipo intermedio es una demostración de dominancia parcial o incompleta. Cuando se produce una dominancia parcial, suele observarse una gama de fenotipos entre la descendencia. Aunque la descendencia puede mostrar una variedad de fenotipos, cada uno de ellos se situará a lo largo de un continuo cortado por los fenotipos de los padres homocigotos.

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En la figura 1, por ejemplo, ninguno de los dos colores de las flores (rojo o blanco) es totalmente dominante. Así, cuando las flores rojas homocigóticas (A1A1) se cruzan con las blancas homocigóticas (A2A2), resulta una variedad de fenotipos de color rosa. Sin embargo, hay que tener en cuenta que la dominancia parcial no es lo mismo que la herencia mixta; después de todo, cuando se cruzan dos flores rosas F1, se encuentran tanto flores rojas como blancas entre la progenie. En otras palabras, no hay nada diferente en la forma en que se heredan estos alelos; la única diferencia está en la forma en que los alelos determinan el fenotipo cuando se combinan.

Ejemplo de codominancia

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En genética, la dominancia es el fenómeno de una variante (alelo) de un gen en un cromosoma que enmascara o anula el efecto de una variante diferente del mismo gen en la otra copia del cromosoma.[1][2] La primera variante se denomina dominante y la segunda recesiva. Este estado de tener dos variantes diferentes del mismo gen en cada cromosoma está causado originalmente por una mutación en uno de los genes, ya sea nueva (de novo) o heredada. Los términos autosómico dominante o autosómico recesivo se utilizan para describir las variantes genéticas en los cromosomas no sexuales (autosomas) y sus rasgos asociados, mientras que las de los cromosomas sexuales (alosomas) se denominan dominantes ligadas al X, recesivas ligadas al X o ligadas al Y; éstas tienen un patrón de herencia y presentación que depende del sexo del padre y del hijo (véase Vinculación con el sexo). Como sólo hay una copia del cromosoma Y, los rasgos ligados al Y no pueden ser dominantes ni recesivos. Además, existen otras formas de dominancia, como la dominancia incompleta, en la que una variante genética tiene un efecto parcial en comparación con cuando está presente en ambos cromosomas, y la codominancia, en la que las diferentes variantes de cada cromosoma muestran ambas sus rasgos asociados.

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Ejemplo de dominancia incompleta

Mendel propuso que los factores unitarios emparejados de la herencia se transmitían fielmente de generación en generación mediante la disociación y reasociación de los factores emparejados durante la gametogénesis y la fecundación, respectivamente. Después de cruzar guisantes con rasgos contrastados y comprobar que el rasgo recesivo reaparecía en la generación F2, Mendel dedujo que los factores hereditarios debían heredarse como unidades discretas. Este hallazgo contradecía la creencia de entonces de que los rasgos de los padres se mezclaban en la descendencia.

Un gen está formado por secciones cortas de ADN que se encuentran en un cromosoma dentro del núcleo de una célula. Los genes controlan el desarrollo y la función de todos los órganos y todos los sistemas de trabajo del cuerpo. Un gen tiene cierta influencia en el funcionamiento de la célula; el mismo gen en muchas células diferentes determina una determinada característica física o bioquímica de todo el cuerpo (por ejemplo, el color de los ojos o las funciones reproductivas). Todas las células humanas contienen aproximadamente 21.000 genes diferentes.

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La genética es la ciencia que estudia el modo en que los rasgos se transmiten de padres a hijos. En todas las formas de vida, la continuidad de la especie depende de que el código genético se transmita de padres a hijos. La evolución por selección natural depende de que los rasgos sean heredables. La genética es muy importante en la fisiología humana porque todos los atributos del cuerpo humano se ven afectados por el código genético de una persona. Puede ser tan simple como el color de los ojos, la altura o el color del pelo. O puede ser tan complejo como la capacidad de su hígado para procesar toxinas, si será propenso a padecer enfermedades cardíacas o cáncer de mama, y si será daltónico.

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